Nachschlagewerk
Wirkstoffe
Vier Fragen je Wirkstoff: Was ist belegt, in welcher Dosis, wie lange dauert es, und was verträgt sich nicht damit. 44 Einträge.
5
5-Aminolävulinsäure
Vorstufe des körpereigenen Farbstoffs Protoporphyrin IX. Macht veränderte Zellen lichtempfindlich und ist damit die Grundlage der photodynamischen Therapie.
- Beleglage:Leitlinie
- Status:In Deutschland zugelassen
5-Fluorouracil
Zytostatikum zum Auftragen. Wirksam bei aktinischen Keratosen — mit deutlicher lokaler Reaktion.
- Beleglage:Leitlinie
- Status:In Deutschland zugelassen
A
AbobotulinumtoxinA
Botulinumtoxin Typ A mit eigener Einheitenskala. Rund 2,5 Speywood- Einheiten entsprechen 1 Einheit Ona- oder IncobotulinumtoxinA.
- Beleglage:Leitlinie
- Status:In Deutschland zugelassen
Adalimumab
Biologikum gegen TNF-alpha. Bei mittelschwerer bis schwerer Hidradenitis suppurativa ab zwölf Jahren mit der höchsten Empfehlungsstärke.
- Beleglage:Leitlinie
- Status:In Deutschland zugelassen
Adapalen
Topisches Retinoid mit besserer Verträglichkeit als Tretinoin. Bei Rosazea mit gemischtem Befund.
- Beleglage:Leitlinie
- Status:In Deutschland zugelassen
Alitretinoin
Systemisches Retinoid. Das einzige Arzneimittel, das für die Behandlung des chronischen Handekzems zugelassen ist — alles andere ist Off-Label.
- Beleglage:Leitlinie
- Status:In Deutschland zugelassen
Azelainsäure
Natürlich vorkommende Dicarbonsäure. In Deutschland als 15-Prozent-Gel verfügbar — bei Rosazea gleich wirksam wie Metronidazol.
- Beleglage:Leitlinie
- Status:In Deutschland zugelassen
B
Baricitinib
Oraler JAK-Inhibitor, seit Juni 2022 EU-weit für die schwere Alopecia areata bei Erwachsenen zugelassen. Verordnungsfähig, aber nicht erstattungsfähig.
- Beleglage:Leitlinie
- Status:In Deutschland zugelassen
Benzoylperoxid
Topisches Aknemittel ohne Rezeptpflicht in niedrigen Konzentrationen. Der einzige Partner, für den die Leitlinie einen Resistenzschutz belegt sieht.
- Beleglage:Leitlinie
- Status:In Deutschland zugelassen
Brimonidin
Gefäßverengendes Gel gegen die anhaltende Gesichtsrötung. Wirkt für Stunden — und behandelt die Ursache nicht.
- Beleglage:Leitlinie
- Status:In Deutschland zugelassen
C
Carvedilol
Nicht-selektiver Betablocker mit alpha-1-antagonistischer Wirkung. Bei Rosazea gegen anhaltende Rötung erwägbar.
- Beleglage:Leitlinie
- Status:Off-Label in Deutschland
Clascoteron
Erster topischer Androgenrezeptor-Antagonist gegen Akne. Seit Oktober 2025 in der EU zugelassen — und bewusst noch nicht in der Leitlinie.
- Beleglage:Zulassungsstand
- Status:In Deutschland zugelassen
Clindamycin (äußerlich)
Antibiotikum als Lösung. Bei milder Hidradenitis suppurativa die stärkste Empfehlung der äußerlichen Therapie.
- Beleglage:Leitlinie
- Status:In Deutschland zugelassen
D
DaxibotulinumtoxinA
Peptidstabilisiertes Botulinumtoxin Typ A mit medianer Wirkdauer von sechs Monaten. In der EU nicht zugelassen.
- Beleglage:Zulassungsstand
- Status:In der EU nicht zugelassen
Deoxycholsäure
Sekundäre Gallensäure, injizierbar zur Reduktion des submentalen Fettpolsters. Rote-Hand-Brief wegen Nekrosen.
- Beleglage:Zulassungsstand
- Status:In Deutschland zugelassen
Diclofenac-Natrium 3 % Gel
Topisches Antirheumatikum in der Hautkrebsvorstufen-Therapie. Lange Anwendungsdauer, gute Verträglichkeit.
- Beleglage:Leitlinie
- Status:In Deutschland zugelassen
Doxycyclin (niedrig dosiert)
Tetrazyklin in antientzündlicher statt antibiotischer Dosierung. Bei schwerer Rosazea in Kombination mit Topika belegt.
- Beleglage:Leitlinie
- Status:In Deutschland zugelassen
F
Finasterid
5-Alpha-Reduktase-Hemmer Typ 2. Zugelassen gegen androgenetischen Haarausfall — in erster Linie ein Erhaltungsmedikament.
- Beleglage:Studienlage
- Status:In Deutschland zugelassen
H
Harnstoff
Feuchtigkeitsbindender Standardwirkstoff der Basispflege. Für die verbreitete 10-Prozent-Empfehlung beim Handekzem nennt die Leitlinie keine Belege.
- Beleglage:Begrenzte Daten
- Status:In Deutschland zugelassen
Hyaluronidase
Enzym, das Hyaluronsäure spaltet. Das Gegenmittel bei Fillerkomplikationen — Off-Label und ohne evidenzbasierte Leitlinie.
- Beleglage:Begrenzte Daten
- Status:Off-Label in Deutschland
Hyaluronsäure
Körpereigenes Polysaccharid, als vernetztes Gel der meistverwendete Filler. Auflösbar — anders als permanente Materialien.
- Beleglage:Studienlage
- Status:In Deutschland zugelassen
I
Imiquimod
Immunmodulator zum Auftragen. Aktiviert die lokale Immunabwehr gegen veränderte Zellen.
- Beleglage:Leitlinie
- Status:In Deutschland zugelassen
IncobotulinumtoxinA
Botulinumtoxin Typ A ohne Komplexproteine. Einheiten etwa 1:1 zu OnabotulinumtoxinA.
- Beleglage:Leitlinie
- Status:In Deutschland zugelassen
Infliximab
Zweites TNF-alpha-Biologikum bei Hidradenitis suppurativa, intravenös verabreicht. Empfehlungsstärke eine Stufe unter Adalimumab.
- Beleglage:Leitlinie
- Status:In Deutschland zugelassen
Ingenolmebutat
Ehemals zugelassenes Feldtherapeutikum gegen aktinische Keratosen. Die EU- Zulassung ruht seit 2020; die Leitlinie rät ausdrücklich ab.
- Beleglage:Leitlinie
- Status:In der EU nicht zugelassen
Isotretinoin (oral)
Der wirksamste Wirkstoff gegen schwere Akne — und der mit den strengsten Auflagen. Für die ästhetische Medizin vor allem wegen der Wartezeit vor Laserbehandlungen relevant.
- Beleglage:Leitlinie
- Status:In Deutschland zugelassen
Ivermectin (topisch)
Antiparasitikum als Creme. Bei papulopustulöser Rosazea dem Standardpräparat Metronidazol in einer direkten Vergleichsstudie überlegen.
- Beleglage:Leitlinie
- Status:In Deutschland zugelassen
K
Kaliumhydroxid 5 % Lösung
Alkalische Lösung zur läsionsgerichteten Behandlung. In der Leitlinientabelle mit zwei Zeitfenstern geführt.
- Beleglage:Leitlinie
- Status:In Deutschland zugelassen
M
Methylaminolävulinat
Methylester der 5-Aminolävulinsäure. Zweiter Photosensibilisator der photodynamischen Therapie, in Studien besonders häufig eingesetzt.
- Beleglage:Leitlinie
- Status:In Deutschland zugelassen
Metronidazol (topisch)
Langjähriges Standardpräparat der topischen Rosazeatherapie. In neueren Vergleichen von Ivermectin übertroffen.
- Beleglage:Leitlinie
- Status:In Deutschland zugelassen
Minoxidil (oral, niedrig dosiert)
Minoxidil als Tablette in niedriger Dosis. In der US-Dermatologie Routine, in Deutschland ein Off-Label-Rezept.
- Beleglage:Studienlage
- Status:Off-Label in Deutschland
Minoxidil (topisch)
Äußerlich angewendetes Minoxidil. Neben Finasterid der einzige zugelassene Wirkstoff gegen androgenetischen Haarausfall.
- Beleglage:Studienlage
- Status:In Deutschland zugelassen
N
Niacinamid
Gut verträglicher Wirkstoff zur Unterstützung der Hautbarriere. Sinnvoller Begleiter bei Rasur und Retinoid-Therapie.
- Beleglage:Studienlage
- Status:In Deutschland zugelassen
O
OnabotulinumtoxinA
Botulinumtoxin Typ A. Das am längsten eingesetzte Präparat der ästhetischen Medizin.
- Beleglage:Leitlinie
- Status:In Deutschland zugelassen
R
Resorcin
Keratolytischer und antiseptischer Wirkstoff aus der Rezepturherstellung. Wegen des Nebenwirkungsprofils in Fertigarzneimitteln als überholt eingeschätzt.
- Beleglage:Begrenzte Daten
- Status:In Deutschland zugelassen
Rifampicin
Antibiotikum, das bei Hidradenitis suppurativa nur in Kombination mit Clindamycin empfohlen wird — und engmaschige Laborkontrollen verlangt.
- Beleglage:Leitlinie
- Status:In Deutschland zugelassen
Ritlecitinib
Oraler JAK-Inhibitor, EU-weit ab zwölf Jahren für die schwere Alopecia areata zugelassen. Der einzige mit Zulassung für Jugendliche.
- Beleglage:Leitlinie
- Status:In Deutschland zugelassen
S
Salicylsäure
Fettlösliche Säure, die in die Follikelöffnung eindringt. Mittel der Wahl bei eingewachsenen Barthaaren und Komedonen.
- Beleglage:Studienlage
- Status:In Deutschland zugelassen
T
Tacrolimus
Topischer Calcineurin-Inhibitor. Beim Handekzem eine offene Option für die Kurzzeittherapie — ohne das Atrophierisiko der Steroide.
- Beleglage:Leitlinie
- Status:In Deutschland zugelassen
Tirbanibulin
Neuere topische Option bei aktinischen Keratosen mit kurzer Anwendungsdauer.
- Beleglage:Leitlinie
- Status:In Deutschland zugelassen
Topische Glukokortikoide
Erstlinientherapie beim Handekzem — kurzzeitig, klassengerecht und mit möglichst geringem atrophogenem Potenzial.
- Beleglage:Leitlinie
- Status:In Deutschland zugelassen
TrenibotulinumtoxinE
Erstes Botulinumtoxin vom Serotyp E in der Ästhetik. EU-Zulassung Juli 2026 — Wirkung ab acht Stunden, vorbei nach zwei bis drei Wochen.
- Beleglage:Zulassungsstand
- Status:In Deutschland zugelassen
Tretinoin
Verschreibungspflichtiges Retinoid. Der am besten belegte topische Wirkstoff gegen Lichtalterung und Akne.
- Beleglage:Studienlage
- Status:In Deutschland zugelassen
Trifaroten
Topisches Retinoid, in Deutschland zur Aknetherapie zugelassen. Das einzige, dessen Studien den Rumpf ins Zentrum stellen — für Männer relevant.
- Beleglage:Leitlinie
- Status:In Deutschland zugelassen