Deuruxolitinib ist in den USA seit 2024 zugelassen und schnitt in der Leitlinie bei schwerem Befall gut ab. In Europa fehlt er — und ein Gentest ist vor der Behandlung Pflicht.
FDA-Zulassung, FDA-Clearance, CE-Kennzeichnung, Off-Label: vier Begriffe, die in Werbetexten durcheinandergehen — und die darüber entscheiden, was eine Praxis anbieten darf.
Das erste topische Antiandrogen gegen Akne war in den USA 2020 zugelassen, in der EU 2025. Genau deshalb fehlt es im europäischen Therapiealgorithmus — obwohl es geprüft wurde.